Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (6)Журнали та продовжувані видання (7)Реферативна база даних (36)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Сейфулліна І$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 40
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Варбанець Л. Д. 
The coordination compounds ofcobalt (II, III) with dithiocarbamicacid derivatives — modificators of hydrolytic enzymes activity [Електронний ресурс] / Л. Д. Варбанець, О. В. Мацелюх, Н. А. Нідялкова, К. В. Авдіюк, О. В. Гудзенко, І. Й. Сейфулліна, Г. М. Масановець, М. В. Хитрич // Biotechnologia Acta. - 2013. - Vol. 6, № 1. - С. 73-80. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2013_6_1_8
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.69 Mb    Зміст випуску     Цитування
2.

Варбанець Л. Д. 
Активність нативних і модифікованих ліпополісахаридів Rahnella aquatilis [Електронний ресурс] / Л. Д. Варбанець, Л. Б. Скоклюк, В. В. Шубчинський, І. І. Сейфулліна, Н. В. Шматкова, С. І. Похил // Biotechnology. - 2010. - Vol. 3, № 2. - С. 33-41. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2010_3_2_5
Результати порівняльних досліджень токсичності нативних і модифікованих комплексними сполуками германію або олова ліпополісахаридів (ЛПС) Rahnella aquatilis штамів 95U004, 95U011 і 96U035 свідчать, що внаслідок модифікації ЛПС комплексом германію (IV) з нікотиноїлгідразоном саліцилового альдегіду спостерігається зниження токсичності всіх досліджуваних ЛПС. Взаємодія ЛПС із комплексом олова (IV) з нікотиноїлгідразоном саліцилового альдегіду зумовлювала зниження токсичності тільки ЛПС R. aquatilis 95U004. У процесі вивчення пірогенної дії нативних і модифікованих ЛПС не встановлено певної закономірності в дії модифікуючих речовин, більшість із яких спричинювали зниження пірогенної дії. Майже всі модифікації не впливали на антигенну активність ЛПС трьох досліджуваних штамів R. aquatilis 95U004, 95U011 і 96U035 як у гомологічних, так і в гетерологічних системах. Винятки становили модифікований комплексом олова (IV) з нікотиноїлгідразоном саліцилового альдегіду ЛПС R. aquatilis 95U004, який втратив серологічну активність щодо антисироватки до типового штаму R. aquatilis ATCC 33071, а також модифіковані комплексом германію (IV) з нікотиноїлгідразоном саліцилового альдегіду і комплексом олова (IV) з 2-амінобензоїлгідразоном саліцилового альдегіду ЛПС R. aquatilis 96U035, які втратили серологічну активність як з гомологічною, так і з гетерологічними антисироватками до інших представників третьої серогрупи.
Попередній перегляд:   Завантажити - 512.144 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Скоклюк Л. Б. 
Біологічна активність нативних та модифікованих ліпополісахаридів Rahnella aquatilis [Електронний ресурс] / Л. Б. Скоклюк, Л. Д. Варбанець, І. І. Сейфулліна, Н. В. Шматкова // Мікробіологічний журнал. - 2011. - Т. 73, № 6. - С. 3-11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2011_73_6_2
Результати порівняльних досліджень токсичності нативного і модифікованих комплексними сполуками олова ліпополісахариду (ЛПС) Rahnella aquatilis 96U037 свідчать, що внаслідок модифікації ЛПС комплексом олова з бензоїлгідразоном 4-диметиламінобензальдегіду спостерігається зниження його токсичності та втрата пірогенного ефекту. Всі одержані похідні ЛПС повністю втрачали антигенну активність як в гомологічних, так і в гетерологічних системах, що може свідчити про взаємодію модифікуючих комплексів із певними групами, що входять до складу антигенної детермінанти.
Попередній перегляд:   Завантажити - 595.4 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Варбанець Л. Д. 
Вастивості ,-амілази Aspergillus sp. 55 [Електронний ресурс] / Л. Д. Варбанець, К. В. Авдіюк, Н. В. Борзова, О. С. Харкевич, Н. М. Жданова, І. Й. Сейфулліна, О. Е. Марцинко, О. Г. Пєсарогло // Мікробіологічний журнал. - 2009. - Т. 71, № 3. - С. 3-10. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2009_71_3_2
Попередній перегляд:   Завантажити - 354.78 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Шебалдова К. О. 
Порівняльна фармакокінетика ВІТАГЕРМ­3 у нормі та за умов гострої гіперкапничної гіпоксії [Електронний ресурс] / К. О. Шебалдова, Д. С. Кравець, В. Д. Лук'янчук, І. Й. Сейфулліна, О. Е. Марцинко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2013. - № 6. - С. 51-55. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2013_6_10
Попередній перегляд:   Завантажити - 853.984 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Лук'янчук В. Д. 
Порівняльна оцінка фармакологічної активності координаційних сполук біс(цитрато)германатів та станатів на моделі закритої черепно­мозкової травми [Електронний ресурс] / В. Д. Лук'янчук, Є. М. Поліщук, І. Й. Сейфулліна, Н. В. Рисухіна, О. Е. Марцинко, О. А. Чебаненко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2014. - № 2. - С. 36-43. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2014_2_7
Проблема закрытой черепно-мозговой травмы (ЗЧМТ) за последние десятилетия приобрела широкое социальное значение. Травматическое повреждение головного мозга, как причина инвалидизации и смертности, несомненно, лидирует среди травм человека различных локализаций. В настоящее время специалисты всего мира уделяют большое внимание фармакологическим свойствам координационных соединений германия и станнума, которые обладают широким спектром фармакотерапевтической активности, в том числе церебропротекторными свойствами. Фармакотерапевтическую эффективность всех исследуемых соединений оценивали через 24 ч после моделирования ЗЧМТ по маркерным показателям эндогенной интоксикации посттравматического генеза в крови крыс - уровню молекул средней массы (МСМ) и конечных продуктов ПОЛ - ТБК-реактантов. Оценку общего состояния экспериментальных животных проводили ежедневно в течение 3 сут по критериям, которые выражались средним арифметическим количества баллов. В результате комплексного скринингового исследования на модели ЗЧМТ среди представителей координационных комплексов германия и станнума выделено соединение, проявляющее наибольшую эффективность, которым является бис(цитрато)германат железа (Цереброгерм). Установлено, что Цереброгерм достоверно снижает показатели эндотоксикоза в крови (ТБК-реактанты, МСМ). При этом течение клинической картины раннего посттравматического периода ЗЧМТ более благоприятное. Это является основанием считать целесообразными последующие углубленные исследования механизмов реализации лечебного действия Цереброгерм в условиях ЗЧМТ.
Попередній перегляд:   Завантажити - 980.706 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Варбанець Л. Д. 
Вплив координаційних сполук германію (IV) та стануму (IV) на активність деяких гліколітичних і протеолітичних ферментів мікроорганізмів [Електронний ресурс] / Л. Д. Варбанець, О. В. Мацелюх, Н. А. Нідялкова, О. В. Гудзенко, К. В. Авдіюк, Н. В. Шматкова, І. Й. Сейфулліна // Мікробіологічний журнал. - 2014. - Т. 76, № 6. - С. 11-18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2014_76_6_4
Досліджено вплив координаційних сполук германію (IV) і стануму (IV): комплекс германію (IV) з нікотинамідом (Nad) [GeCl2(Nad)4]Cl2 (1), комплекси стануму (II) з 2-гідроксибензоїлгідразоном 4-диметиламінобензальдегиду (2-OH-HBdb) [SnCl4(2-OH-Bdb<$Ecdot>H)] (2), 3-гідрокси-2-нафтоїлгідразоном 2-гідроксинафтальдегиду (3-OH-H2Lnf) [SnCl3(3-OH-HLnf)] (3) та ізонікотиноілгідразоном 2-гідроксибензальдегіду [SnCl3(Is<$Ecdot>H)]<$Ecdot>(4) на активність пептидаз 1 і 2 Bacillus thuringiensis, <$Ealpha>-L-рамнозидаз Cryptococcus albidus, Eupenicillium erubescens та <$Ealpha>-амілази Aspergillus flavus var. oryzae. Результати свідчать, що всі досліджені сполуки по-різному впливають на активність досліджуваних ферментів: суттєво не змінюють еластолітичну активність пептидаз 1 і 2 B. thuringiensis, повністю інгібують амілазу A. flavus var. oryzae, активують або пригнічують активність <$Ealpha>-L-рамнозидаз C. albidus та E. erubescens. Значні відмінності впливу сполук (3, 4) на активність було спостережено у разі останніх. Особливість впливу (1) у порівнянні з (2 - 4) вірогідно пов'язана з наявністю різних центральних атомів комплексоутворювачів: германію (IV) (1) та стануму (IV) (2 - 4). Деяку подібність у пригніченні <$Ealpha>-L-рамнозидази C. albidus сполуками (1) і (4) можна пояснити присутністю піридинового кільця в молекулах їх лігандів. Найменш активною виявилася сполука (2) з координаційним вузлом {SnCl4ON}. Характери активності (3, 4) виявилися зовсім різними: суттєве підвищення <$Ealpha>-L-рамнозидази C. albidus і повне пригнічення <$Ealpha>-L-рамнозидази E. erubescens (3), а для (4) спостерігалась зворотна картина. З урахуванням однакового координаційного вузла {SnCl3O2N} головну роль у даному випадку відіграє зміна гідразидного фрагмента в молекулах їх лігандів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 410.468 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Матюшкіна М. В. 
Нові можливості терапії стафілококової інфекції [Електронний ресурс] / М. В. Матюшкіна, В. В. Годован, Т. Л. Гридіна, І. Й. Сейфулліна, К. Ф. Шемонаєва // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2014. - № 3. - С. 92-96. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2014_3_23
В связи с частым возникновением резистентных штаммов стафилококка возникла необходимость поиска новых лекарственных средств. С целью установления антимикробного эффекта изучено влияние новых координационных соединений - разнометалльных (Mg, Co) бис(цитрато)германатов (станнатов) - на рост различных штаммов Staphylococcus aureus отдельно и при совместном применении с бензилпенициллин-натрием на питательном бульоне. Выполнили исследования на музейных и выделенных от больных штаммах. Установили минимальные ингибирующие концентрации металлокомплексов, бензилпенициллин-натрия и антибактериальное действие при совместном использовании биологически активных веществ в тех же концентрациях и бензилпенициллин-натрия. При совместном применении координационных кобальтсодержащих соединений с бензилпенициллин-натрием наблюдают потенцирование антистафилококкового действия. Это свидетельствует о перспективности использования синтезированных соединений для лечения инфекций, вызванных резистентными формами возбудителей.
Попередній перегляд:   Завантажити - 618.583 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Зінченко О. Ю. 
Вплив похідних ізоніазиду на чутливість лактамазапродукувальних Staphylococcus aureus до пеніциліну [Електронний ресурс] / О. Ю. Зінченко, Н. В. Шматкова, І. Й. Сейфулліна, В. О. Лерер // Мікробіологія і біотехнологія. - 2014. - № 4. - С. 52-60. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2014_4_8
Мета роботи - виявлення здатності до синтезу <$E beta>-лактамаз у штамів S. aureus, виділених з верхніх дихальних шляхів людей, а також визначення впливу ізонікотиноїлгідразон п-диметиламінобензальдегіду та комплексу стануму (IV) з ізонікотиноїлгідразоном 2-гідрокси-1-нафтальдегіду на чутливість цих штамів до пеніциліну. Використано мікробіологічні методи: диско-дифузійний, метод подвійних дисків та серійних розведень, а також статистичні методи аналізу даних. З верхніх дихальних шляхів здорових людей виділено 33 штами S. aureus, у яких найбільший рівень резистентності спостерігався до пеніцилінів і цефалоспоринів 3 - 4 покоління. У п'яти штамів виявлено продукцію <$E beta>-лактамаз. Показано, що за присутності досліджуваного гідразону та комплексу стануму (IV) МІК пеніциліну для штаму S. aureus 17, стійкого до 11 з використаних <$E beta>-лактамів, знижувалася в 32 рази. Досліджений гідразон та комплекс Sn (IV) мають потенційну здатність до подолання стійкості грампозитивних бактерій до <$E beta>-лактамних антибіотиків.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.04 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
10.

Лук’янчук В. Д. 
Комплексна біохемілюмінесцентна оцінка церебропротекторної ефективності цереброгерму на моделі закритої черепно­мозкової травми [Електронний ресурс] / В. Д. Лук’янчук, Є. М. Поліщук, І. Й. Сейфулліна, Г. І. Постернак, Д. С. Кравець, Н. В. Рисухіна, О. Є. Марцинко // Медицина неотложных состояний. - 2014. - № 6. - С. 152-157. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Medns_2014_6_26
Попередній перегляд:   Завантажити - 268.274 Kb    Зміст випуску     Цитування
11.

Лук’янчук В. Д. 
Дослідження актопротекторної активності нового антигіпоксанта ВІТАГЕРМ­3 після перенесеної гіпоксії замкнутого простору [Електронний ресурс] / В. Д. Лук’янчук, І. Й. Сейфулліна, К. О. Шебалдова, О. Е. Марцинко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2015. - № 1. - С. 53-58. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2015_1_10
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.198 Mb    Зміст випуску     Цитування
12.

Ніженковська І. В. 
Вплив нікотинової кислоти та комплексу германію з нікотиновою кислотою (МІГУ­1) на жирнокислотний склад ліпідів кардіоміоцитів і гепатоцитів щурів з експериментальною хронічною серцевою недостатністю [Електронний ресурс] / І. В. Ніженковська, В. П. Нароха, О. В. Кузнецова, Т. С. Брюзгіна, І. Й. Сейфулліна, О. Е. Марцинко, О. А. Чебаненко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2015. - № 1. - С. 68-75. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2015_1_12
Мета дослідження - вивчити зміни жирнокислотного складу ліпідів кардіоміоцитів і гепатоцитів у щурів з моделлю хронічної серцевої недостатності та оцінити ефективність їх корекції за допомогою препарату нікотинової кислоти та нової комплексної сполуки германію з нікотиновою кислотою (МІГУ-1). Досліди проведено на щурах з моделлю хронічної серцевої недостатності (ХСН), що спричинена токсичною дією антрациклінового антибіотика доксорубіцину. Як протектори цитотоксичної дії доксорубіцину були використані нікотинова кислота та комплексна сполука германію з нікотиновою кислотою (лабораторний шифр МІГУ-1). Фармакологічний ефект нікотинової кислоти й нової координіційної сполуки германію з нікотиновою кислотою (МІГУ-1) оцінено за показниками спектра насичених і ненасичених жирних кислот (ЖК) у кардіоміоцитах і гепатоцитах за умов експериментальної ХСН. Уміст жирних кислот у тканині міокарда та печінки визначали методом газової хроматографії. Встановлено, що за умов експериментальної ХСН жирнокислотний склад ліпідів у тканині міокарда щурів характеризувався зменшенням їх ненасиченості за рахунок зниження вмісту арахідонової та лінолевої жирних кислот (ЖК). Порушення співвідношення насичених та ненасичених ЖК у гепатоцитах щурів з доксорубіцин-індукованою ХСН не виявлено. Уведення на фоні доксорубіцину нікотинової кислоти не впливає на процентне співвідношення насичених ЖК і суми ненасичених та поліненасичених ЖК у тканині міокарда та печінки щурів. Уведення комплексу германію з нікотиновою кислотою МІГУ-1 за умов доксорубіцин-індукованої кардіоміопатії призводить до відновлення складу ЖК у кардіоміоцитах та гепатоцитах щурів. Одержані дані свідчать про значну нормалізацію складу ЖК у кардіоміоцитах і гепатоцитах під дією нової координаційної сполуки германію з нікотиновою кислотою (МІГУ-1), у той час як введення нікотинової кислоти не впливало на процентне співвідношення ліпідів у тканині серця та печінки тварин з моделлю ХСН. Одержані в експерименті результати є основою для подальшого дослідження механізму дії нової координаційної сполуки германію з нікотиновою кислотою.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.235 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
13.

Шапіна Т. П. 
Еколого-економічне обгрунтування вибору способу поводження з відходами пластичних мас [Електронний ресурс] / Т. П. Шапіна, І. Й. Сейфулліна, В. О. Кушнирьова // Вісник Одеського національного університету. Хімія. - 2015. - Т. 20, Вип. 2. - С. 49-60. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vonu_chem_2015_20_2_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 3.705 Mb    Зміст випуску     Цитування
14.

Александрова О. І. 
Протисудомна і антидепресивна активність нових комплексів SnCl4 з саліцилоїлгідразонами бензальдегіду та 4-бромбензальдегіду при пероральному введенні [Електронний ресурс] / О. І. Александрова, І. А. Кравченко, О. Г. Прокопчук, Н. В. Шматкова, І. Й. Сейфулліна // Одеський медичний журнал. - 2015. - № 5. - С. 24-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Omj_2015_5_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 236.445 Kb    Зміст випуску     Цитування
15.

Лук’янчук В. Д. 
Фармакологічні властивості органічних і координаційних сполук германію – сучасні уявлення [Електронний ресурс] / В. Д. Лук’янчук, І. Й. Сейфулліна, Д. Ф. Літвиненко, О. Е. Марцинко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - № 1. - С. 3-13. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2016_1_2
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.793 Mb    Зміст випуску     Цитування
16.

Лук’янчук В. Д. 
Порівняльна характеристика переходу потенційного церебропротектора з центральної камери кінетичної моделі розподілу до периферичних у нормі та на моделі закритої черепно­мозкової травми [Електронний ресурс] / В. Д. Лук’янчук, Д. С. Кравець, І. Й. Сейфулліна, К. М. Міщенко, О. Е. Марцинко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - № 2. - С. 54-59. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2016_2_9
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.589 Mb    Зміст випуску     Цитування
17.

Ніженковська І. В. 
Вивчення антиоксидантних властивостей комплексу германію з нікотиновою кислотою (МІГУ­1) за умов експериментальної хронічної серцевої недостатності [Електронний ресурс] / І. В. Ніженковська, І. Й. Сейфулліна, В. П. Нароха, О. Е. Марцинко, О. А. Чебаненко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - № 2. - С. 74-79. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2016_2_12
Мета дослідження - вивчити зміни антиоксидантної системи в серцевому м'язі щурів з експериментальною хронічною серцевою недостатністю та оцінити ефективність їх корекції за допомогою нової координаційної сполуки германію з нікотиновою кислотою (МІГУ-1). Як препарат порівняння застосовано нікотинову кислоту. Антиоксидантні властивості було досліджено за умов доксорубіцин (ДОК)-індукованої хронічної серцевої недостатності в щурів. Тварини контрольної групи отримували фізіологічний розчин протягом 5 тижнів, експериментальну хронічну серцеву недостатність моделювали введенням доксорубіцину в дозі 5 мг/кг внутрішньом'язово один раз на тиждень протягом 5 тижнів; МІГУ-1 та нікотинову кислоту вводили внутрішньоочеревинно щоденно в дозі 10 мг/кг протягом 5 тижнів. В експерименті було досліджено концентрації супероксидного аніон-радикала (САР) та перекису водню (ПВ), уміст продуктів перекисного окиснення ліпідів (дієнових кон'югатів, ТБК-активних сполук та основ Шиффа), а також активність ферментів супероксиддисмутази (СОД) і каталази (КAT) у міокарді тварин. Результати показали, що за умов курсового введення МІГУ-1 у дозі 10 мг/кг на фоні ДОК-індукованої хронічної серцевої недостатності зменшувалися параметри оксидативного стресу (САР, ПВ), збільшувалася активність ферментів антиоксидантного захисту (СОД, КАТ), уміст продуктів ПОЛ досягав рівня контрольної групи. Нікотинова кислота, введена тваринам з експериментальною хронічною серцевою недостатністю, не виявила антиоксидантний ефект у серцевому м'язі. Одержані результати свідчать про пригнічення вільнорадикальних реакцій у кардіоміоцитах під дією МІГУ-1 за умов хронічної серцевої недостатності в щурів, що дозволяє розглядати МІГУ-1 як препарат з потенційною кардіопротекторною активністю.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.546 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
18.

Булигіна Т. В. 
Функціональна та біологічна активність ліпополісахаридів Pantoea agglomerans [Електронний ресурс] / Т. В. Булигіна, Л. Д. Варбанець, І. І. Сейфулліна, Н. В. Шматкова // Мікробіологічний журнал. - 2016. - Т. 78, № 3. - С. 13-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2016_78_3_3
Хімічна ідентифікація препаратів ліпополісахаридів (ЛПС) показала, що вони характеризуються різним відносним виходом від 5,2 до 14,00 % залежно від штаму. В досліджуваних препаратах визначено доволі високий вміст вуглеводів - від 22 до 54 %, 2-кето-3-дезоксіоктонової кислоти (КДО) - від 0,39 до 2,22 % та гептоз - від 3,3 до 14,00 %. Аналіз жирнокислотного складу показав присутність жирних кислот, які містять у ланцюзі від 12-ти до 16-ти атомів вуглецю. Домінуючою в ліпідах A ЛПС всіх досліджуваних штамів була 3-OH-C14:0. Оскільки всі досліджувані штами Pantoea agglomerans виявилися чутливими до дії поліміксину B, то можна зробити висновок, що ліпополісахариди, одержані з цих штамів, не містять у складі ліпіду A такий замісник, як 4-аміно-4-дезокси-L-арабінозу. Одним із шляхів зміни функціональних і біологічних властивостей ЛПС є хімічна модифікація. Як модифікатори було використано комплекси германію (IV) та стануму (IV). Під час дослідження серологічної активності та токсичності модифікованих ЛПС було встановлено, що деякі з них втратили як серологічну, так і токсичну активність. Виявлено, що усі досліджувані ЛПС P. agglomerans знижували середній показник адгезії та індекс адгезивності. Чим вищою була концентрація ЛПС P. agglomerans в реакційній суміші, тим менше відбувалося взаємодій між поверхневими структурами еритроцитів та клітинами Escherichia coli.
Попередній перегляд:   Завантажити - 673.327 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
19.

Лук’янчук В. Д. 
Порівняльна фармакокінетика потенційного церебропротектора "Цереброгерм" на етапі абсорбції в нормі та при закритій черепно­мозковій травмі [Електронний ресурс] / В. Д. Лук’янчук, Є. М. Поліщук, І. Й. Сейфулліна, Н. В. Рисухіна, О. Е. Марцинко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2015. - № 2. - С. 66-71. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2015_2_11
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.316 Mb    Зміст випуску     Цитування
20.

Кресюн В. Й. 
Порівняльна характеристика фармакокінетики координаційних сполук германію з нікотиновою кислотою в добре васкуляризованих органах [Електронний ресурс] / В. Й. Кресюн, К. Ф. Шемонаєва, Г. Г. Відавська, І. Й. Сейфулліна // Одеський медичний журнал. - 2016. - № 5. - С. 17-22. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Omj_2016_5_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 224.465 Kb    Зміст випуску     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського